 |
System przygotowywania roztworu do wstrzykiwań 300-500L z zbiornikiem SS316L (styl sterylny, konstrukcja krążenia w pętli)
Szczegóły Produktu:
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
| Nazwa handlowa: | CHONGYANG |
| Orzecznictwo: | ISO,CE |
| Numer modelu: | CY-SPS-500L |
Zapłata:
| Minimalne zamówienie: | 1 |
|---|---|
| Cena: | negotiable |
| Szczegóły pakowania: | Eksport standardowy drewniany pudełko |
| Czas dostawy: | 15 dni |
| Zasady płatności: | T/T, akredytywa |
| Możliwość Supply: | 100 zestawów/miesiąc |
|
Szczegóły informacji |
|||
| Pojemność: | 300L / 500L / 1000L / 2000L / 3000L / Niestandardowe | Tworzywo: | SS316L (części mające kontakt z produktem), SS304 (rama) |
|---|---|---|---|
| Wykończenie powierzchni: | Wewnętrzny Ra ≤0,4μm, zewnętrzny matowy/polerowany | System sterowania: | Automatyczne sterowanie PLC z ekranem dotykowym (opcjonalnie Siemens/Schneider) |
| Funkcjonować: | Płaszcz mieszający, grzewczy i chłodzący, system czyszczenia CIP/SIP | Aplikacja: | Przemysł farmaceutyczny / biofarmaceutyczny / kosmetyczny / spożywczy |
opis produktu
System przygotowywania roztworów do wstrzykiwań 300–500 l ze zbiornikiem SS316L
Wstęp
TheSystem przygotowania roztworów do wstrzykiwań o pojemności 300–500 lprzeznaczony jest do przygotowywania cieczy o wysokiej czystości w kontrolowanych, higienicznych i sterylnych warunkach przetwarzania.
Wyposażony w zbiornik kontaktowy z produktem SS316L, obieg pętli sanitarnej, precyzyjne mieszanie, opcjonalne ogrzewanie i chłodzenie, sterylną filtrację oraz automatyzację PLC/HMI, system zapewnia równomierne mieszanie, stabilną kontrolę temperatury, niezawodną powtarzalność partii i zmniejszone ryzyko zanieczyszczenia.
System można dostosować do przygotowywania roztworów do wstrzykiwań, mediów biotechnologicznych, sterylnych buforów, preparatów o wysokiej czystości, produkcji laboratoryjnej i innych zastosowań związanych z czystymi procesami.
Przegląd produktu
System przygotowywania roztworów do wstrzykiwań o pojemności 300–500 l to zintegrowany moduł procesu sanitarnego do mieszania, cyrkulacji, kontroli temperatury, filtracji, przechowywania i sterylnego przenoszenia.
Powierzchnie mające kontakt z produktem są wykonane zStal nierdzewna SS316L, podczas gdy konstrukcje zewnętrzne mogą być wykonane z SS304.
Konstrukcja obiegu pętlowego w sposób ciągły zawraca roztwór przez zbiornik i rurociąg z cyrkulacją zewnętrzną, pomagając utrzymać jednolite stężenie, temperaturę i jakość produktu w całej partii.
Zamknięty system sanitarny minimalizuje narażenie ręczne i zapewnia niezawodne działanie w pomieszczeniach czystych, obszarach sterylnych przygotowań, obiektach farmaceutycznych, zakładach biotechnologicznych i środowiskach produkcyjnych o wysokiej czystości.
Przemysły aplikacyjne
Proces produkcyjny
Poniższy przebieg procesu przedstawia typową sekwencję przygotowania roztworu do wstrzykiwań o jakości sterylnej.
Oczyszczona woda i surowce wprowadzane są do naczynia przygotowawczego. Mieszadło zapewnia podstawowe mieszanie, podczas gdy zewnętrzna pętla cyrkulacyjna utrzymuje ciągły ruch i jednorodność roztworu. Płaszcz grzewczy lub chłodzący kontroluje temperaturę procesu, zanim roztwór przejdzie przez sterylną filtrację i transfer sanitarny.
Funkcje i zalety
Higieniczna konstrukcja o doskonałej odporności na korozję.
Obsługuje ciągłe mieszanie i jednolitą jakość roztworu.
Standard Ra ≤ 0,8 μm, w opcji Ra ≤ 0,6 lub 0,4 μm.
Minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia i narażenie operatora.
Zapewnia dokładną kontrolę temperatury wsadu.
Umożliwia automatyczną pracę, alarmy i monitorowanie procesu.
Wspomaga czyszczenie i sterylizację układu przygotowania.
Upraszcza instalację, podłączenie i uruchomienie.
Dane techniczne
| Przedmiot | Specyfikacja |
|---|---|
| Pojemność nominalna | 300–500 litrów |
| Materiał stykający się z produktem | SS316L |
| Materiał zewnętrzny | SS304 |
| Wykończenie powierzchni wewnętrznej | Ra ≤ 0,8 µm; Ra ≤ 0,6 lub 0,4 μm opcjonalnie |
| Metoda mieszania | Mieszadło górne z obiegiem pętli sanitarnej |
| Szybkość mieszania | 0–60 obr./min, regulowane |
| Przepływ cyrkulacyjny | Możliwość dostosowania w zależności od wymagań procesu |
| Ogrzewanie/chłodzenie | Kurtka sanitarna, opcjonalna |
| System sterowania | PLC z ekranem dotykowym HMI |
| Czyszczenie i sterylizacja | Gotowy do CIP/SIP |
| Ciśnienie robocze | 0–0,3 MPa, w zależności od ostatecznego projektu zbiornika |
| Temperatura projektowa | -10°C do 120°C |
| Zasilanie | 220 V / 380 V, 50 lub 60 Hz, konfigurowalne |
| Instalacja | Montowane na płozach |
| Podstawa projektu | Inżynieria higieniczna zorientowana na GMP i zarządzanie jakością ISO |
Ostateczne specyfikacje zależą od właściwości produktu, temperatury procesu, ciśnienia roboczego, lepkości, czasu mieszania, strategii czyszczenia i URS klienta.
Konfiguracja standardowa
| Część | Opis |
|---|---|
| Zbiornik mieszający | Zbiornik SS316L o pojemności 300–500L z włazem sanitarnym i króćcami procesowymi |
| Mieszadło | Mieszadło sanitarne montowane od góry z napędem o zmiennej prędkości |
| Pompa obiegowa | Pompa sanitarna do ciągłego obiegu w pętli |
| System kurtek | Opcjonalny płaszcz grzejno-chłodzący |
| Panel sterowania | PLC, ekran dotykowy HMI, alarmy i blokady procesowe |
| Zawory | Sanitarne zawory membranowe, ręczne lub automatyczne |
| Rurociąg | Higieniczne orurowanie SS316L z układem spustowym |
| Jednostka filtracyjna | Sanitarna obudowa do sterylnej filtracji zgodnie z wymaganiami procesu |
| Interfejs CIP/SIP | Połączenia do czyszczenia i sterylizacji |
| Oprzyrządowanie | Temperatura, ciśnienie, poziom, prędkość i opcjonalne przyrządy do pomiaru przepływu |
| Rama poślizgowa | Zintegrowana rama nośna ze stali nierdzewnej |
Dlaczego warto stosować projekt cyrkulacji w pętli?
Pętla cyrkulacyjna w sposób ciągły pobiera roztwór ze zbiornika, przepuszcza go przez zewnętrzny obieg sanitarny i zawraca do zbiornika.
Opcjonalne konfiguracje
Typowe zastosowania projektowe
System o pojemności 500 l z cyrkulacją w pętli poprawił równomierność mieszania i zmniejszył wahania partii.
Konstrukcja z zamkniętym obiegiem zapewniała stabilną pracę i zmniejszała ryzyko zanieczyszczenia podczas przygotowywania i przenoszenia.
Standardy projektowe i dokumentacja
- Zasady projektowania higienicznego zorientowane na GMP
- Zarządzanie jakością w produkcji ISO 9001
- Materiały mające kontakt z produktem SS316L
- Armatura sanitarna i rury spustowe
- Certyfikaty materiałowe i protokoły wykończenia powierzchni
- Opcjonalna dokumentacja FAT, DQ, IQ i OQ
- Opcjonalna dokumentacja projektowa zorientowana na FDA i WHO
Często zadawane pytania
Cyrkulacja w pętli zapewnia ciągły ruch roztworu, pomagając utrzymać jednolite stężenie, temperaturę i jakość produktu.
System można zaprojektować do sterylnego przygotowania z częściami kontaktowymi SS316L, przetwarzania zamkniętego, sterylnej filtracji, CIP i opcjonalnie SIP.
Tak. Pojemność zbiornika, rurociągi, przyrządy, prędkość mieszania, przepływ cyrkulacji, filtrację, logikę sterowania i dokumentację można dostosować.
Tak. Można zapewnić sterowanie PLC i ekranem dotykowym HMI do obsługi automatycznej, alarmów, receptur, kontroli temperatury i monitorowania wsadu.
Tak. Płoza może zawierać przyłącza CIP, urządzenia natryskowe, rury spustowe i opcjonalne sekwencje sterylizacji SIP.
Dlaczego warto wybrać wodę CHONGYANG?
WODA CHONGYANGzapewnia dostosowane do indywidualnych potrzeb systemy przygotowania roztworów do wstrzykiwań, platformy do przygotowywania cieczy, sterylne zbiorniki, systemy cyrkulacji pętlowej, rozwiązania CIP/SIP oraz integrację farmaceutycznych urządzeń czyszczących.
Potrzebujesz sterylnego systemu do przygotowywania roztworów do wstrzykiwań?
Podziel się z naszym zespołem inżynierskim wymaganą wydajnością wsadu, charakterystyką produktu, czasem mieszania, temperaturą procesu, wymaganiami dotyczącymi cyrkulacji, stopniem filtracji, strategią CIP/SIP i poziomem automatyzacji.
CHONGYANG WATER może przygotować dostosowane rozwiązanie techniczne, konfigurację sprzętu, przebieg procesu, rysunek układu i ofertę cenową dla Twojego projektu.
